Las proporciones de pacientes que presentaron una recurrencia de la fibrilación auricular tras un seguimiento medio de 16 meses fueron:
- 35% para amiodarona
- 63% para sotalol/propafenona
- p < 0.001
La amiodarona provocó una mayor tasa de acontecimientos adversos que requirieron la interrupción del tratamiento:
- 18% para la amiodarona
- 11% para sotalol/propafenona
- p = 0.06
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