Ensayo de simvastatina y ezetimiba en la estenosis aórtica (SEAS)
ensayo aleatorizado a doble ciego en el que participaron 1.873 pacientes con estenosis aórtica asintomática de leve a moderada.
los pacientes recibieron diariamente 40 mg de simvastatina más 10 mg de ezetimiba o placebo
el resultado primario fue una combinación de eventos cardiovasculares graves
pacientes de 45-85 años al inicio del estudio; seguimiento medio de 52,2 meses
la simvastatina y la ezetimiba no redujeron la variable principal compuesta
el cáncer fue más frecuente en el grupo de simvastatina-ezetimiba (105 frente a 70, p = 0,01)
se observó un exceso aparente de aproximadamente la mitad en la incidencia de cualquier nuevo cáncer durante el seguimiento medio de aproximadamente 4 años entre los 944 pacientes asignados aleatoriamente a ezetimiba más simvastatina en comparación con los 929 asignados aleatoriamente a placebo
Notas:
tras los resultados de SEAS se llevó a cabo un análisis de los datos de otros ensayos con ezetimiba (2):
aspectos positivos del análisis
ausencia de riesgo de cáncer a partir del análisis de 2 estudios más amplios
SHARP
9264 pacientes (seguimiento medio de 2,7 años)
pacientes de al menos 40 años de edad al inicio del estudio Simvastatina 20mg/ezetimiba frente a placebo
IMPROVE-IT
11.353 pacientes (seguimiento medio de 1 año)
pacientes de al menos 50 años al inicio del estudio
simvastatina 40mg/ezetimiba frente a simvastatina 40mg
ningún aumento específico de un tipo concreto de cáncer en SEAS
el análisis sugiere que:
los datos sugieren un hallazgo "casual" - no es un criterio de valoración principal de ninguno de los estudios
los datos de dos estudios más amplios no respaldan los resultados de SEAS
sin embargo, los datos de los estudios SHARP e IMPROVE-IT se refieren a un periodo de exposición a la ezetimiba inferior al de SEAS
se necesitan datos a más largo plazo de los estudios SHARP e IMPROVE-IT para aclarar mejor los resultados
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