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Ensayo ISIS-2

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Equipo de redacción

17187 pacientes que ingresaron en 417 hospitales una mediana de 5 horas después del inicio de los síntomas de infarto agudo de miocardio fueron aleatorizados con control de placebo a:

  • una infusión i.v. de 1 hora de 1,5 MU de estreptoquinasa
  • un mes de aspirina con recubrimiento entérico 160 mg/día
  • ambos tratamientos
  • ninguna de las anteriores

Tanto la estreptoquinasa como la aspirina reducen la mortalidad en comparación con el placebo:

  • estreptoquinasa sola: 9,2% frente a 12,0% (2p < 0,00001)
  • aspirina sola: 9,4% frente a 11,8% (2p < 0,00001)

El uso conjunto de ambos agentes produjo una reducción sinérgica de la mortalidad:

  • aspirina + estreptoquinasa: mortalidad = 8,0
  • placebo: mortalidad = 13,2%.
  • Esto representa una reducción de la probabilidad de muerte del 42%.

No hubo un aumento significativo de efectos secundarios graves como hemorragia intracraneal o hemorragias que requirieran transfusión.

Referencia:

  1. Ensayo aleatorizado de estreptoquinasa intravenosa, aspirina oral, ambas o ninguna entre 17187 casos de sospecha de infarto agudo de miocardio: ISIS-2. (1988). Lancet, 2, 349-60.

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