la variación en los genes apo CIII y lipoproteína lipasa, y la actividad reducida de la lipoproteína lipasa, están implicadas en la hipertrigliceridemia y la lipidemia combinada.
El gen apo CIII se encuentra en el cromosoma 11 como parte de un clúster con apo A1 y apo AIV. La apo CIII inhibe la lipoproteína lipasa.
Las variantes de la apo CIII y de la lipoproteína lipasa predisponen a un aclaramiento defectuoso de las lipoproteínas ricas en triglicéridos, por lo que existe la posibilidad de desarrollar hipertrigliceridemia o hiperlipidemia combinada.
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