ensayo doble ciego controlado con placebo - incluyó a 4.081 hombres de 40-55 años que no padecían cardiopatía coronaria al inicio del estudio
tratamiento activo - gemfibrozilo 1.200 mg al día - 2.051 elegidos aleatoriamente para recibir gemfibrozilo, 2.030 elegidos aleatoriamente para recibir placebo
periodo de seguimiento - 5 años
niveles medios de lípidos basales al inicio del estudio - colesterol total 7,0 mmol/L, LDL-c 4,9 mmol/L, HDL-c 1,22 mmol/L, triglicéridos 2,0 mmol/L
Durante los 5 años del estudio
el gemfibrozilo produjo un aumento medio del cHDL del 11% y una reducción del colesterol total, el cLDL y los triglicéridos séricos del 10%.
la tasa acumulada de puntos finales cardíacos totales fue de 27,3 por 1.000 en el grupo de gemfibrozilo y de 41,4 por 1.000 en el grupo placebo (reducción relativa del 34% [p<0,2])
no hubo diferencias significativas entre los grupos en cuanto a la tasa de mortalidad total
el principal beneficio del grupo de tratamiento con gemfibrozilo se observó en pacientes que presentaban una o más características de síndrome metabólico, por ejemplo, triglicéridos plasmáticos > 2,3 mmol/L, HDL-c<1,0 mmol/L o índice de masa corporal > 26 (2)
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página