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Las características clínicas de la sindactilia congénita suelen observarse al nacer, con fusión de los dedos de las manos, los pies o ambos. La fusión leve puede no apreciarse inmediatamente y presentarse tardíamente. Puede haber fusión de piel, hueso y/o uñas. La membrana del dedo medio suele estar afectada en la mano, mientras que la del segundo dedo suele estarlo en el pie. Puede haber rigidez articular asociada.
Además de una deformidad estética evidente, la sindactilia presenta un problema funcional importante. Es difícil desarrollar un agarre normal cuando los dedos unidos tienen restringido el movimiento y en los que la pulpa puede no tener una uña normal. Los niños con sindactilia tardía pueden desarrollar patrones de prensión anormales.
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