La fertilidad es variable en los individuos afectados por esta enfermedad. El pronóstico a largo plazo viene determinado principalmente por los problemas cardíacos. Esto puede ocurrir hasta en el 75% de los casos y es la causa más común de muerte en personas con este síndrome (1).
La miocardiopatía hipertrófica puede resolverse o evolucionar rápidamente con un desenlace fatal. Existen indicios de arritmias de aparición tardía e insuficiencia cardiaca congestiva (2).
Referencia
- Jorge AA, Malaquias AC, Arnhold IJ, et al. Noonan syndrome and related disorders: a review of clinical features and mutations in genes of the RAS/MAPK pathway. Horm Res. 2009;71(4):185-93.
- Colquitt JL, Noonan JA. Cardiac findings in Noonan syndrome on long-term follow-up. Congenit Heart Dis. 2014 Mar-Apr;9(2):144-50.
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