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síndrome del ligamento arcuato medial (LAMS)

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

El síndrome del ligamento mediano arqueado (SMLAM)

  • es un trastorno poco frecuente causado principalmente por la compresión del tronco celíaco por el ligamento mediano arqueado (LMA)
    • afecta aproximadamente a 2 de cada 100.000 personas (1)
    • la prevalencia es mayor en las mujeres (proporción 4:1), y afecta más comúnmente a individuos de entre 30 y 50 años de edad (2)
    • según las directrices de la Sociedad Europea de Cirugía Vascular, el LMA es la causa más frecuente de estenosis arterial abdominal de un solo vaso (2)
  • los pacientes suelen presentar distensión abdominal, pérdida de peso, náuseas, vómitos y dolor abdominal
    • la exploración física puede revelar sensibilidad epigástrica o hematomas que empeoran con la espiración (2)
    • se ha descrito un soplo epigástrico audible a la auscultación en hasta el 35% de los pacientes según la exploración física, pero ciertamente no es patognomónico (2)
  • el diagnóstico es de exclusión, ya que el trastorno no tiene criterios diagnósticos específicos
    • a menudo se utilizan técnicas de imagen para ayudar a establecer el diagnóstico, como la ecografía, la angiografía por tomografía computarizada (ATC) y la angiografía por resonancia magnética (ARM)
    • las modalidades de imagen suelen revelar una arteria celíaca estenosada con dilatación post-estenótica en los pacientes
  • tratamiento
    • suele tratarse dividiendo la arteria celíaca, aliviando así la compresión de la arteria celíaca
    • la cirugía puede realizarse mediante un abordaje abierto o un abordaje mínimamente invasivo

Referencia:

  1. Upshaw W, Richey J, Ravi G, Chen A, Spillers NJ, Ahmadzadeh S, Varrassi G, Shekoohi S, Kaye AD. Descripción general del síndrome del ligamento mediano arqueado: A Narrative Review. Cureus. 2023 Oct 8;15(10):e46675.
  2. Kiudelis M, Pažusis M, Kiudelis V, Kupčinskas J, Žvinienė K. Median arcuate ligament syndrome (MALS): A case report of a young patient. Int J Surg Case Rep. 2025 Apr;129:111178.

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