Aunque no se conocen bien las bases del desarrollo, el tronco arterial se asocia con frecuencia al síndrome de microdeleción 22q11.2 (Di George) en el 12% al 35% de los pacientes. Las anomalías en el campo cardiaco secundario y en las células de la cresta neural cardiaca también están fuertemente implicadas. (1)
Referencia
- Yamagishi H. Clinical Developmental Cardiology for Understanding Etiology of Congenital Heart Disease (Cardiología clínica del desarrollo para comprender la etiología de las cardiopatías congénitas). J Clin Med. 2022 Abr 24;11(9)
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