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Aunque no se conocen bien las bases del desarrollo, el tronco arterial se asocia con frecuencia al síndrome de microdeleción 22q11.2 (Di George) en el 12% al 35% de los pacientes. Las anomalías en el campo cardiaco secundario y en las células de la cresta neural cardiaca también están fuertemente implicadas. (1)

Referencia

  1. Yamagishi H. Clinical Developmental Cardiology for Understanding Etiology of Congenital Heart Disease (Cardiología clínica del desarrollo para comprender la etiología de las cardiopatías congénitas). J Clin Med. 2022 Abr 24;11(9)

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