El eje primario de clasificación de las vasculitis es según el tamaño de los vasos afectados: (1)
- arterias grandes
- arterias medianas
- vasos pequeños
Las vasculitis asociadas a anticuerpos antineutrófilos citoplasmáticos (ANCA) son tres enfermedades distintas: (1,2)
- granulomatosis con poliangeítis (GPA - anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener)
- poliangeítis microscópica (PAM)
- granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA - anteriormente conocida como síndrome de Churg-Strauss)
Referencias
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013 Jan;65(1):1-11.
- Yates M, Watts R. ANCA-associated vasculitis (Vasculitis asociada a ANCA). Clin Med (Lond). 2017 Feb;17(1):60-64
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