Farmacología

• el bupropión se desarrolló originalmente como antidepresivo - es estructuralmente similar al dietilpropión (un supresor del apetito)
  
  
• los estudios in vitro sugieren que el bupropión es un inhibidor débil de la recaptación de dopamina y noradrenalina; también los estudios in vitro sugieren que el bupropión es, además, un inhibidor mucho más débil de la recaptación de serotonina. El bupropión no inhibe la monoaminooxidasa (1)
  
  
• otros estudios in vitro sugieren que el bupropión actúa como antagonista no competitivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina (2)
  
  
• el bupropión tiene una semivida de unas 20 horas; las concentraciones plasmáticas estables de bupropión y sus metabolitos se producen en 8 días

Referencia:

• 1) Ascher JA et al (1995). Bupropion: a review of its mechanism of antidepressant activity. J Clin Psychiatry, 56, 395-401.
• 2) Fryer JD, Lukas RJ (1999). Noncompetitive functional inhibition at diverse, human nicotinic acetylcholine receptor subtypes by bupropion, phencyclidine, and ibogaine. J Pharmacol Exp Ther, 288, 88-92.