reveló que el tratamiento con losartán redujo la incidencia de ictus en un 25% en comparación con el tratamiento con atenolol en los cuatro años de estudio
el estudio LIFE fue un ensayo aleatorizado de grupos paralelos, con doble enmascaramiento, en el que participaron más de 9.000 pacientes con hipertensión esencial y pruebas electrocardiográficas de hipertrofia ventricular izquierda
los pacientes fueron asignados a losartán una vez al día (n=4605) o atenolol una vez al día (n=4588) (ambas terapias a dosis máximas de 100 mg), a los que podían añadirse diuréticos y otros fármacos antihipertensivos -con la excepción de los inhibidores de la ECA, u otros antagonistas de la angiotensina II o betabloqueantes-, según fuera necesario, para normalizar la PA
el ensayo se diseñó para que durara al menos cuatro años y hasta que 1040 pacientes sufrieran un evento cardiovascular primario (muerte, IM o ictus)
hubo una diferencia significativa en la incidencia de ictus con las terapias con losartán (5%) y atenolol (7%) (p=0,001); las tasas de mortalidad cardiovascular e IM no fueron significativamente diferentes entre los grupos; sin embargo, es importante señalar que el efecto del losartán es el mismo que el del atenolol, ya que se sabe que la terapia con atenolol reduce el riesgo de IM en un 30% en esta población de pacientes
en el subgrupo de diabetes (1.195 pacientes, 586 tratados con losartán), se produjo una reducción del 24% del riesgo de la variable principal de valoración en el grupo de losartán (p=0,031) y una reducción del 39% de la mortalidad por todas las causas (p=0,002)
la aparición de diabetes fue un 25% menor en el grupo de losartán
los efectos hipotensores del losartán y el atenolol fueron similares
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