La mayoría de los casos de síndrome urémico hemolítico están asociados a diarrea y se dan en niños. Estos casos, en general, tienen una historia natural en la que se produce una recuperación completa y no suele tomarse biopsia renal.
El SHU asociado a diarrea se caracteriza por:
- trombosis capilar glomerular
- algunas trombosis arteriolares y necrosis
SHU idiopático:
- ocurre generalmente en adultos
- muestran una patología preglomerular con proliferación intimal y estenosis luminal que afecta a arteriolas y pequeñas arterias
- en el 10% de los casos adultos no se observan cambios patológicos en los glomérulos ni en los vasos y la única lesión observada es la necrosis tubular aguda (1)
Referencia:
- (1) Neild GH (1993). Síndrome urémico hemolítico en la práctica. Lancet, 343, 398-402.
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