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Síndrome de Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

  • el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) se caracteriza por una agenesia congénita de vagina, un útero rudimentario y trompas de Falopio y ovarios normales
  • aún se desconoce el riesgo definitivo de desarrollo de neoplasias benignas y malignas en los restos uterinos y los ovarios de las pacientes con síndrome de MRKH
  • se han descrito casos de cáncer de ovario, tumor del seno endodérmico del ovario y teratoma inmaduro asociados a MRKH
  • se ha descrito un caso clínico de disgerminoma asociado a MRKH (1)

Referencia:

  1. Mishina A et al. Disgerminoma ovárico en el síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Mar;131(1):105-6.

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