Epidemiología

Se ha demostrado que la incidencia de la enfermedad neuronal motora en el Reino Unido se aproxima a 2 ó 3 por cada 100.000 habitantes, mientras que en la comunidad del sur y el este de Asia se ha demostrado una frecuencia menor (menos de 1 por cada 100.000) de ELA. (1)

Suele aparecer entre la sexta y la séptima década de vida, y la proporción entre hombres y mujeres es de 2:1 (2).

Alrededor del 5-10% de los casos son hereditarios y aproximadamente entre el 10 y el 15% de los individuos con ELA tienen la enfermedad familiar. (3)

El sexo masculino, el aumento de la edad y la predisposición hereditaria son los principales factores de riesgo. (4)

Referencias

1. Alonso A, Logroscino G, Jick SS, Hernán MA. Incidencia y riesgo a lo largo de la vida de la enfermedad de la motoneurona en el Reino Unido: un estudio basado en la población. Eur J Neurol. 2009 Jun;16(6):745-51
2. Orrell RW; GPs have key role in managing motor neurone disease. Practitioner. 2011 Sep;255(1743):19-22, 2.
3. Boylan K. Esclerosis lateral amiotrófica familiar. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):807-30.
4. EFNS guidelines on the Clinical Management of Amyotrophic Lateral Sclerosis (MALS) - revised report of an EFNS task force; Federación Europea de Sociedades Neurológicas (2011).