Reductil

La sibutramina ha sido suspendida en el Reino Unido ante el temor de que aumente el riesgo de infartos y derrames cerebrales (1)

• La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revisó el medicamento contra la obesidad sibutramina (Reductil) basándose en la información sobre seguridad de un gran ensayo clínico, el estudio Sibutramine Cardiovascular OUTcomes (SCOUT). La revisión concluyó que los riesgos cardiovasculares de la sibutramina son mayores que sus beneficios. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó suspender la autorización de comercialización de este medicamento en toda la Unión Europea.

Referencia:

1. Sibutramina: Suspensión de la autorización de comercialización porque los riesgos superan a los beneficios. Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), enero de 2010.