Síndrome triple X

Este es un ejemplo de anomalía de los cromosomas sexuales.

Esta anomalía tiene un genotipo 47, XXX.

La anomalía cromosómica 47,XXX se produce en uno de cada mil nacimientos femeninos; su incidencia aumenta con el incremento de la edad materna.

La causa de la 47,XXX es la no disyunción en la división meiótica femenina o en la segunda división meiótica masculina.

Las características clínicas asociadas a 47,XXX son extremadamente variables. Algunas posibles características asociadas con 47,XXX son:

• a menudo no hay fenotipo distintivo, especialmente en el primer año de vida
• puede haber un ligero retraso del desarrollo neuromotor, seguido de un ligero retraso en el habla y el lenguaje. falta de coordinación y bajo rendimiento académico con comportamiento inmaduro
• los individuos afectados tienden a ser altos
• desarrollo sexual normal
• hay una mayor incidencia de infertilidad en las mujeres afectadas por esta afección
• la considerable variabilidad del síndrome hace que el asesoramiento sea problemático: espectro desde problemas de aprendizaje hasta graduados