El síndrome de Potter es una enfermedad rara que se presenta de forma esporádica y autosómica recesiva. Es incompatible con la vida.
El problema clave es la agenesia renal bilateral. Potter lo detectó en 1 de cada 4.000 nacimientos, sobre todo en varones. La agenesia renal provoca oligohidramnios.
La falta de líquido amniótico para amortiguar al feto provoca la característica facies aplastada y otros rasgos del síndrome de Potter.
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