El síndrome nefrótico congénito es una enfermedad muy rara que se presenta al nacer con edema placentario o se desarrolla en el primer año.
Esta enfermedad puede ser familiar con herencia autosómica recesiva. Es más frecuente en Escandinavia y afecta tanto a hombres como a mujeres.
Antes era mortal, pero ahora se puede ofrecer a los niños diálisis y trasplantes.
En las familias de riesgo, puede realizarse un diagnóstico prenatal a partir de la medición de los niveles de alfa fetoproteína, que son elevados.
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