- Distrofia corneal de Fuchs
- trastorno hereditario dominante que afecta a las células endoteliales de la córnea (1)
- distrofia corneal bilateral lentamente progresiva, que suele observarse clínicamente por primera vez en pacientes mayores de 50 años
- sin embargo, puede observarse en algunos pacientes a finales de la veintena
- se caracteriza por una pérdida progresiva de células endoteliales con secreción de una membrana basal anormalmente engrosada, que conduce a la formación de guttata
- se produce una disminución de la agudeza visual como consecuencia del deterioro de la función endotelial y del aumento del grosor de la córnea
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