Se trata de un trastorno inmunomediado de la órbita causado por un infiltrado granulomatoso difuso de linfocitos y células plasmáticas en la grasa orbitaria y los músculos oculares externos.
Características:
- aparición súbita de dolor orbitario con edema del párpado
- proptosis
- quemosis
- oftalmoplejia
Suele aparecer en la mediana edad y rara vez es bilateral.
La TC revela una lesión orbitaria difusa que puede confirmarse mediante biopsia.
El tratamiento inicial consiste en corticoides, por ejemplo prednisolona. Si no se consigue, se puede intentar con radioterapia.
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