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Síndrome de dispersión pigmentaria (SDP)

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

El síndrome de dispersión pigmentaria (SDP)

  • puede provocar un glaucoma secundario de ángulo abierto
  • es una enfermedad principalmente de jóvenes, miopes y hombres
  • se caracteriza por la presencia de husos de Krukenberg, defectos de transiluminación del iris, pigmentación de la malla trabecular e inclinación del iris hacia atrás (1)
    • la tríada diagnóstica clásica consiste en la pigmentación endotelial de la córnea (huso de Krukenberg), la transiluminación radial del iris en la periferia media y la pigmentación de la malla trabecular (2)
    • el arqueamiento posterior del iris provoca el roce del epitelio pigmentado del iris con las estructuras del cristalino, la liberación de pigmento y cambios en la malla trabecular que provocan una reducción del flujo acuoso con riesgo de glaucoma
    • la iridotomía periférica con láser puede invertir el arqueamiento hacia atrás del iris y puede prevenir la progresión del glaucoma pigmentario.

Referencia:

  • Niyadurupola N, Broadway DC. Pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma - a major review. Clinical & Experimental Ophthalmology. 2008 Dic;36(9):868-882. DOI: 10.1111/j.1442-9071.2009.01920.x. PMID: 19278484.
  • Fine BS, Yanoff M, Sheie HG. Pigmentary "glaucoma":A histologic study. Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol. 1974;7:314-25

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