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VMAs

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

El feocromocitoma puede diagnosticarse a partir de la medición de catecolaminas libres en orina, es decir, adrenalina, noradrenalina o sus metabolitos, como el ácido vanilmandélico (VMA / HMMA).

La medición de catecolaminas en orina tiene una especificidad del 99,5% y una sensibilidad del 100% en pacientes con feocromocitoma (1). La medición de metabolitos de catecolaminas, por ejemplo VMA, tiene una sensibilidad reducida.

Son necesarias al menos tres recogidas de orina de 24 horas, ya que muchos pacientes con feocromocitoma presentan niveles elevados de forma intermitente.

Debe evitarse la ingestión de sustancias que contengan fenoles, como el café, los plátanos y los aromas de vainilla, o de fármacos como la metildopa, que interfieren a nivel central o periférico con la función simpática, en las 24 horas previas a la recogida.

Los niveles dos veces normales se consideran generalmente diagnósticos de feocromocitoma (1). Los niveles pueden estar ligeramente elevados en la hipertensión esencial.

Referencia:

  • Foo M et al (1995). Phaeochromocytoma, BJHM, 54(7), 318-22.

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