La atresia rectal asociada a ano imperforado constituye sólo el 1% de todas las malformaciones anorrectales. Externamente, el neonato parece tener un ano normal, pero en realidad el recto está degenerado o estrechado. La ausencia de paso de meconio es la característica común.
Inicialmente se forma una colostomía protectora. A los 3-4 meses de edad, el esfínter anal se divide en la línea media y el fondo de saco rectal y el canal anal se anastomosan de extremo a extremo.
El pronóstico es excelente, ya que el mecanismo esfinteriano y la sensibilidad del canal anal son normales.
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