La alteración cromosómica 47,XYY se produce en uno de cada mil nacimientos masculinos. Su incidencia no aumenta con la edad materna.
Clínicamente, los individuos tienden a ser asintomáticos, aunque la inteligencia suele estar 10-15 puntos por debajo de hermanos comparables. Los pacientes con 47,XYY también tienden a ser altos, aunque por lo demás mantienen proporciones corporales normales.
El 47,XYY se produce por dos vías. Tras la fecundación, puede producirse la no disyunción del cromosoma Y. Alternativamente, puede producirse un espermatozoide YY en la segunda división meiótica paterna.
La tasa de recurrencia no aumenta en los padres que ya tienen un hijo 47,XYY.
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página