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Síndrome de Dandy-Walker

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

El síndrome de Dandy-Walker es una anomalía congénita rara en la que suele haber ausencia de los forámenes de Magendie y Luschka.

Se caracteriza por:

  • dilatación quística del cuarto ventrículo debido generalmente a la ausencia de los forámenes
  • dilatación del tercer ventrículo y de los ventrículos laterales, pero en menor medida que el cuarto ventrículo
  • agrandamiento de la fosa posterior con un tentorio cerebeloso alto y senos transversos
  • amplia separación de los hemisferios cerebelosos con un pequeño vermis, desplazado lateralmente
  • otras anomalías del desarrollo en el 65% de los pacientes

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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