Suele tratarse de un síndrome benigno de la epilepsia infantil.
Los niños con epilepsia occipital benigna presentan crisis parciales caracterizadas por:
Existe un subgrupo de pacientes que presentan epilepsia resistente y deterioro cognitivo. Algunos de estos niños presentan lesiones en la corteza occipital.
El EEG muestra una actividad de ondas agudas y lentas que se suprime al abrir los ojos.
El NICE sugiere como fármacos de primera línea para esta afección la carbamazepina, la lamotrigina, la oxcarbazepina o el valproato sódico (1).
Referencia:
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