Se trata, por lo general, de un síndrome benigno de epilepsia infantil.
Los niños con epilepsia occipital benigna presentan crisis parciales caracterizadas por:
- alucinaciones visuales
- fenómenos migrañosos
- dolor de cabeza postictal
Existe un subgrupo de pacientes que presenta epilepsia resistente y deterioro cognitivo. Algunos de estos niños presentan lesiones en la corteza occipital.
El EEG muestra actividad de ondas agudas y lentas que se suprime al abrir los ojos.
El NICE sugiere que los fármacos de primera línea para esta afección son la carbamazepina, la lamotrigina, la oxcarbazepina o el valproato sódico (1).
Referencia
- NICE. Epilepsias en niños, jóvenes y adultos. Guía del NICE NG217. Publicada en abril de 2022, última actualización en enero de 2025
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