Eritromicina y riesgo de estenosis pilórica infantil

Consejos para los profesionales sanitarios:

• desde hace algún tiempo se refleja en la información del producto un mayor riesgo de estenosis pilórica hipertrófica infantil tras la exposición a la eritromicina en la infancia
• los datos de tres metaanálisis recientes han llevado a actualizar la magnitud del aumento del riesgo con el uso de eritromicina durante la infancia en general, y a reflejar que el riesgo es mayor en los primeros 14 días tras el nacimiento
• considerar el beneficio del tratamiento con eritromicina frente al riesgo potencial de desarrollar estenosis pilórica hipertrófica infantil
• aconsejar a los padres que pidan consejo a su médico si se producen vómitos o irritabilidad con la alimentación en los lactantes durante el tratamiento con eritromicina

Notas:

• se cree que la incidencia de fondo de la estenosis pilórica hipertrófica infantil es del 0,1-0,2% de nacidos vivos. Los estudios muestran que el riesgo de estenosis pilórica hipertrófica infantil tras la exposición a eritromicina es mayor en los primeros 14 días tras el nacimiento. Los datos disponibles sugieren una incidencia del 2,6% (IC 95%: 1,5 a 4,2) para los lactantes menores de 14 días tras la exposición a la eritromicina.
• los estudios sugieren un aumento global de 2-3 veces en el riesgo de estenosis pilórica hipertrófica infantil tras la exposición a eritromicina en la infancia en general.

Referencia:

• Drug Safety Update volumen 14, número 5: diciembre 2020: 3.