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El sinfalangismo es una anomalía congénita de la mano en la que se produce un fallo longitudinal de la diferenciación ósea. Hay fusión cartilaginosa u ósea - sinostosis - normalmente en la articulación interfalángica proximal (PIPJ), pero a veces en la articulación interfalángica distal o metacarpofalángica. Se asocia con la simbraquidactilia, el síndrome de Apert y el síndrome de Poland.
Patológicamente, la articulación puede estar sustituida por hueso o por un espaciador de cartílago sólido.
Las características clínicas incluyen dedos rígidos, delgados y posiblemente cortos y ausencia de pliegues normales de flexión de la articulación. El dedo suele estar extendido en la PIPJ. Si los dedos son cortos y rígidos, se habla de braquisinfalangismo.
Radiográficamente, la articulación puede parecer normal debido a que la barra cartilaginosa es radiotransparente. Sin embargo, con la edad el cartílago se osifica y se produce una anquilosis.
El tratamiento del sinfalangismo es frustrante. Por lo general, el entablillado y la fisioterapia tienen resultados uniformemente pobres. La sindactilia asociada puede requerir una liberación de los tejidos blandos. Puede considerarse la artrodesis en un adulto o la condrodesis en un niño para preservar el cartílago de crecimiento.
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