El linfangiosarcoma es un tumor maligno poco frecuente que aparece en casos de linfedema primario o adquirido de larga evolución. Afecta a las extremidades linfoedematosas superiores o inferiores, pero es más frecuente en la extremidad superior.
- El linfangiosarcoma se observa clásicamente en el linfedema de las extremidades superiores que se produce tras una mastectomía (síndrome de Stewart-Treves) (1).
Este sarcoma aparece primero como un hematoma, una decoloración violácea o un nódulo cutáneo sensible en la extremidad, normalmente en la superficie anterior. Evoluciona hacia una úlcera con costra y, finalmente, hacia una necrosis extensa que afecta a la piel y al tejido subcutáneo. Produce metástasis generalizadas.
No se ha descrito ningún tratamiento eficaz.
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