La protrombina G20210A se debe a un cambio de una sola base en la región no traducida 3' del gen de la protrombina y se asocia a un nivel plasmático elevado de protrombina.
- existe un riesgo 3 veces mayor de trombosis asociado a esta afección
- la prevalencia en pacientes con tromboembolismo venoso es de aproximadamente el 6%.
- la prevalencia en la población normal es de aproximadamente el 2%.
Cada vez hay más pruebas de que los individuos con dos o más anomalías trombofílicas caracterizables por laboratorio (o que son homocigotos para el factor V Leiden o la protrombina G20210A) tienen un mayor riesgo de trombosis que aquellos en los que hay una única anomalía genética (1)
Referencias:
(1) Fundación Británica del Corazón (Factfile 2/2002). Trombofilia
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