El síndrome de Dandy-Walker es una anomalía congénita rara en la que suele haber ausencia de los forámenes de Magendie y Luschka.
Se caracteriza por:
- dilatación quística del cuarto ventrículo debido generalmente a la ausencia de los forámenes
- dilatación del tercer ventrículo y de los ventrículos laterales, pero en menor medida que el cuarto ventrículo
- agrandamiento de la fosa posterior con un tentorio cerebeloso alto y senos transversos
- amplia separación de los hemisferios cerebelosos con un pequeño vermis, desplazado lateralmente
- otras anomalías del desarrollo en el 65% de los pacientes
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