El síndrome de Prader-Willi es un trastorno que afecta a 1 de cada 15000 nacimientos y se caracteriza por:
El 60% de los casos presentan una pequeña deleción del cromosoma paterno 15q11-13. La mayoría de los casos restantes tienen dos cromosomas 15 aparentemente normales (pero de herencia materna) (para más detalles, véase la sección de genética).
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