El síndrome de Van der Woude es un trastorno hereditario poco frecuente que afecta a la formación de la boca en el útero. Los niños que lo padecen presentan fosas hundidas o elevadas en el labio inferior, denominadas fosas labiales. También pueden tener labio leporino, paladar hendido o ambos. Algunos dientes del niño pueden no desarrollarse.
Los niños con este síndrome heredan una alteración o mutación del gen del factor regulador del interferón 6 (IRF6) de uno de los progenitores.
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