Herencia autosómica codominante

La herencia autosómica codominante se define por la capacidad de detectar uno o los dos alelos en un individuo. Los dos fragmentos también pueden seguirse a través del pedigrí familiar. Por lo tanto, el patrón de pedigrí de los rasgos humanos codominantes se parece al de la herencia autosómica dominante, excepto en que pueden distinguirse ambos alelos.

Algunos ejemplos de rasgos humanos codominantes son:

• Grupos sanguíneos: ABO, Duffy, Kell, Kidd, MNS, Rhesus
• enzimas de los glóbulos rojos: fosfatasa ácida, adenilato quinasa
• proteínas séricas: haptoglobulinas
• antígeno de superficie celular: antígeno leucocitario humano (HLA)

La herencia autosómica codominante puede demostrarse si se consideran los grupos sanguíneos ABO:

• si dos personas con grupo sanguíneo AB tienen hijos, éstos pueden ser del tipo A, B o AB
• los fenotipos posibles son
  • A, AB y B
  • existe una relación de fenotipo 1A:2AB:1B - esto se compara con la relación de fenotipo 3:1 que se encuentra cuando un alelo es dominante y el otro recesivo