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Triploidía

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La triploidía es una anomalía cromosómica con la constitución 69,XXY , o, con menor frecuencia, 69,XXX. Se produce en el 2% de todas las concepciones, con el consiguiente aborto espontáneo precoz.

En la mayoría de los casos, el juego extra de cromosomas procede del padre, bien de una doble fecundación, bien de una fecundación con un espermatozoide doble.

Desde el punto de vista clínico, si el feto triploide llega a término, puede presentar los siguientes síntomas

  • bajo peso al nacer
  • tronco y cabeza desproporcionadamente pequeños
  • sindactilia
  • múltiples anomalías congénitas
  • placenta grande con cambios de tipo hidatiforme

El riesgo de recurrencia no parece aumentar en los padres afectados.


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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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