vasculitis cutánea localizada poco frecuente en adultos
idiopática, pero puede aparecer ocasionalmente en caso de hepatitis, VIH o neoplasia hematológica (1)
otras posibles asociaciones incluyen (2) infección previa, en particular por estreptococos, o puede ser una manifestación de neoplasia oculta, incluyendo mieloma, mielodisplasia o leucemia mielógena aguda, y trastornos no neoplásicos como enfermedad inflamatoria intestinal, policondritis recidivante y artritis reumatoide.
no hay asociación con vasculitis sistémica y no suelen detectarse autoanticuerpos
en el dorso de las manos y las articulaciones aparecen placas de color rojo púrpura que se endurecen progresivamente y adquieren un color amarillo-marrón
histología - leucocitoclasia con fibrosis y formación de granulomas
aunque el curso clínico sea crónico, el cuadro histológico es agudo (2) Las características microscópicas incluyen neutrófilos angiocéntricos con cierta leucocitoclasia, pero la fibrina es escasa
el infiltrado suele estar mezclado con algunos histiocitos que contienen lípidos
también puede haber fibrosis angiocéntrica laminar.
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