Este sitio está destinado a los profesionales de la salud

Go to /iniciar-sesion page

Puede ver 5 páginas más antes de iniciar sesión

Síndrome de Behcet

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La enfermedad de Behcet (EB) es una venulitis multisistémica crónica de etiología desconocida.

Se caracteriza por

  • artritis
  • iritis
  • úlceras orales y genitales recurrentes
  • enfermedad neurológica

Tiene una prevalencia elevada en Turquía, Japón e Irán, y menor en poblaciones norteamericanas y del norte de Europa. La incidencia es mayor en varones en las zonas de alta prevalencia, pero la distribución por sexos varía en otros países (1).

Criterios del Grupo Internacional de Estudio de la Enfermedad de Behcet (ISG) para el diagnóstico de la enfermedad de Behcet (1,2).

Ulceración oral recurrente

Úlceras aftosas menores, aftosas mayores o herpetiformes observadas por el médico o el paciente, que hayan reaparecido al menos 3 veces en un periodo de 12 meses

Más 2 de los siguientes

Ulceración genital recurrente

Ulceración aftosa o cicatrización observada por el médico o el paciente

Lesiones oculares

Uveítis anterior, uveítis posterior o células en el vítreo en el examen con lámpara de hendidura; o vasculitis retiniana detectada por un oftalmólogo

Lesiones cutáneas

Eritema nodoso observado por el médico o el paciente, pseudofoliculitis o lesiones papulopustulosas; o nódulos acneiformes observados por el médico en un paciente postadolescente que no recibe corticosteroides

Prueba de patergia positiva

Prueba interpretada como positiva por el médico a las 24-48 h

Los Criterios Internacionales para la Enfermedad de Behcet (ICBD) se desarrollaron debido a la baja sensibilidad de los criterios de diagnóstico clínico de la ISG (3).

Los criterios ICBD se describen a continuación:

Signo/Síntoma

Puntos

Lesiones oculares

2

Aftosis genital

2

Aftosis oral

2

Lesiones cutáneas

1

Manifestaciones neurológicas

1

Manifestaciones vasculares

1

Prueba de patergia positiva (a)

1

(a) La prueba de patergia es facultativa. Cuando se realiza una prueba de patergia, se puede añadir 1 punto adicional por un resultado positivo.

Un paciente con una puntuación >= 4 puntos se clasifica como paciente con enfermedad de Behcet (3)

Un estudio derivado de datos multinacionales demostró que los criterios ICBD presentan una sensibilidad mucho mayor que los criterios ISG, al tiempo que mantienen una especificidad razonable (3)

Referencia:


Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página

Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página

El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

Conectar

Copyright 2024 Oxbridge Solutions Limited, filial de OmniaMed Communications Limited. Todos los derechos reservados. Cualquier distribución o duplicación de la información aquí contenida está estrictamente prohibida. Oxbridge Solutions recibe financiación de la publicidad pero mantiene su independencia editorial.