La deficiencia de ornitina transcarbamilasa es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X en la que existe hiperammonemia.
La afección es grave a una edad muy temprana en los varones afectados, y puede presentarse más tarde en las mujeres afectadas.
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página