Se trata de dextropropoxifeno y paracetamol (en una combinación de 32,5 mg de dextropropoxifeno con 325 mg de paracetamol).
- El dextropropoxifeno se absorbe bien y se metaboliza en el hígado. Su semivida es de 12 horas.
- el dextropropoxifeno no suele provocar efectos adversos en ciclos cortos de dosis terapéuticas. Sin embargo, su uso crónico puede causar estreñimiento y una sobredosis puede tener efectos similares a los de la morfina.
- no hay pruebas de que el dextropopoxifeno 62,5 mg o 100 mg en combinación con paracetamol 650 mg, administrado en dosis única, sea más eficaz que el paracetamol 650 mg administrado solo para el alivio del dolor AGUDO, por ejemplo, tras episiotomía, extracción dental o cirugía ortopédica (2)
- no hay pruebas sólidas de que el coproxamol sea más eficaz que el paracetamol puro para el tratamiento del dolor crónico (3)
- problemas de sobredosis de coproxamol (2)
- en 2004 se informó de que, en Inglaterra y Gales, entre 300 y 400 personas mueren cada año por sobredosis deliberada o accidental de coproxamol (Distalgesic; Cosalgesic; Dolgesic), una combinación de dosis fijas de paracetamol (325 mg) y dextropropoxifeno (32,5 mg) indicada para el tratamiento del dolor leve a moderado
- la combinación con alcohol o depresores del SNC es particularmente peligrosa y puede causar apnea mortal o arritmia cardiaca
Consulte el resumen de las características del producto antes de prescribir este medicamento.
Referencia:
- Drug and Therapeutics Bulletin (1998); 36 (10): 80
- Problemas actuales en farmacovigilancia (2004); 30:1-12.
- Boletín MeReC (2006);16 (4):13-16.