Xantogranuloma juvenil

• tumores histiocíticos benignos
• solitarios o múltiples
• a menudo presentes en el nacimiento o en la primera infancia
• características clínicas:
  • nódulos firmes, pequeños, de color marrón rojizo
  • localizaciones frecuentes: cara, cuello, cuero cabelludo
• tratamiento:
  • se recomienda remitir al paciente a un especialista (2,3)
    • existe una asociación entre el xantogranuloma juvenil, la neurofibromatosis y la leucemia mielógena crónica juvenil
      • Zvulunov et al (3) encontraron pruebas de que el hallazgo concomitante de un xantogranuloma juvenil en niños con neurofibromatosis representa una verdadera asociación y no una coincidencia. El hallazgo de un xantogranuloma juvenil en un lactante con neurofibromatosis debe alertar al médico sobre el posible desarrollo de una leucemia mielógena crónica juvenil.
  • en general, no es necesario tratar las lesiones cutáneas, ya que tienden a remitir espontáneamente
  • se recomienda un examen oftalmológico porque las lesiones diseminadas pueden asociarse a una afectación oftalmológica

Referencia:

1. Dermatology in Practice (2001), 9 (4), 20.
2. Jang KA et al.Juvenile chronic myelogenous leukemia, neurofibromatosis 1, and xanthoma. J Dermatol. 1999 Jan;26(1):33-5.
3. Zvulunov A, Barak Y, Metzker A.Juvenile xanthogranuloma, neurofibromatosis, and juvenile chronic myelogenous leukemia. Análisis estadístico mundial Arch Dermatol. 1995 Aug;131(8):904-8.