Estudio de prevención de infartos con bezafibrato

• ensayo doble ciego controlado con placebo
  • 3.090 pacientes con enfermedad coronaria (EC) de edad < 74 años (2.825 hombres, 265 mujeres)
  • al inicio, colesterol total 4,7 mmol/L-6,5 mmol/L, triglicéridos <3,4 mmol/L, HDL-c <1,16 mmol/L
  • tratamiento - bezafibrato 400 mg al día o placebo
  • seguimiento medio: 6,2 años
• ningún efecto significativo del bezafibrato sobre la incidencia combinada de IM no mortal o muerte por cardiopatía coronaria
  • el análisis de subgrupos post-hoc indicó la posibilidad de un beneficio sustancialmente mayor del bezafibrato en el subgrupo de pacientes con un nivel basal de triglicéridos en plasma > 2,25 mmol/L - en este subgrupo la tasa de eventos fue del 12,0% en el grupo de bezafibrato y del 19,7% en el grupo de placebo (reducción relativa del 39% (p=0,02))

Referencia:

1. Circulation. 2000 Jul 4;102(1):21-7.
2. The British Journal of Diabetes and Vascular Disease 2003; 3(3): 162-7.