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Síndrome de hematuria por dolor en el lomo (SHLP)

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

El síndrome de dolor y hematuria en el lomo (LPHS)

  • se describió por primera vez en 1967, es un síndrome de dolor poco frecuente (1,2,3,4) - pero no se conoce bien

  • el síndrome se caracteriza por dolor intenso intermitente o persistente en el flanco, unilateral o bilateral, asociado a hematuria macroscópica o microscópica
    • la mayoría de los pacientes afectados son mujeres jóvenes, en algunas series hasta el 70% - a menudo de raza blanca (1)
    • prevalencia de alrededor del 0,012% (1)
    • la mayoría de los pacientes con LPHS presentan síntomas en la tercera década de la vida (oscilan entre la primera y la sexta décadas)
    • el dolor lumbar varía en duración y frecuencia; la duración puede variar desde minutos hasta un dolor constante y la frecuencia puede variar desde una o dos veces al año hasta incesante
      • también se ha descrito que el dolor se irradia, en algunos casos, a la fosa ilíaca, la parte anterior del muslo o la ingle
      • el dolor en el lomo se describe como ardiente o pulsátil, localizado en los ángulos costovertebrales, y empeora con un golpe suave o incluso con ligeros golpes, como cuando se viaja en coche (4)
        • el dolor es principalmente unilateral, pero puede ser bilateral desde el principio o volverse bilateral con el tiempo
    • no se sabe que el LPHS cause lesión renal secundaria o aumente la mortalidad (1)
    • evidencia de una serie de 51 pacientes con SHPL (2)
      • El LPHS se resolvió espontáneamente en la mitad de los pacientes al cabo de varios años (media de 3-5); el resto de los pacientes siguieron padeciendo dolor, el más prolongado durante 17 años.

  • El LPHS es un diagnóstico de exclusión, ya que no existe un consenso sobre criterios diagnósticos validados.

  • se han propuesto varios mecanismos en relación con la fisiopatología del LPHS, pero sin precisar la verdadera etiología causante, el tratamiento sigue siendo sintomático
    • muchos pacientes tienen antecedentes de obstrucción urinaria
      • se teoriza que este insulto inicial crea una cascada de dolor crónico que puede persistir una vez resuelta la obstrucción (3)
    • Se postula que los LPHS están relacionados con la enfermedad vascular del riñón, la coagulopatía, el vasoespasmo renal con microinfarto, la hipersensibilidad, la activación del complemento en las arteriolas, la fístula venocalicial, el peristaltismo ureteral anormal y el depósito intratubular de microcristales de calcio o ácido úrico (5)

  • las modalidades de tratamiento del LPHS son diversas e incluyen la analgesia simple, la analgesia opiácea y el autotrasplante renal
    • se han propuesto terapias médicas, como la anticoagulación, los betabloqueantes, los inhibidores de la angiotensina y el control del dolor crónico, que son en gran medida ineficaces (3)

Referencia:


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