Il s'agit d'un naevus rare, bénin, de couleur rouge-brun, qui apparaît chez les jeunes. Il peut également apparaître chez les personnes plus âgées, bien qu'il soit très improbable chez les personnes de plus de 50 ans (1,2).
Le naevus de Spitz se présente généralement comme une lésion solitaire sur les extrémités inférieures ou le visage (3).
Il s'agit généralement d'une lésion non ulcérée en forme de dôme. Il peut être composé de cellules fusiformes et épithélioïdes. Le naevus peut contenir à la fois des composants jonctionnels et dermiques, ou être entièrement jonctionnel ou intradermique (2).
L'examen cytologique de ce naevus révèle des caractéristiques compatibles avec un mélanome malin, bien que l'architecture soit régulière. Une constellation de caractéristiques histologiques permet de différencier les naevus de Spitz des mélanomes, mais ce n'est pas toujours fiable (4).
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