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Histiocytome fibreux malin

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Les histiocytomes fibreux malins sont des tumeurs issues de cellules mésenchymateuses primitives qui apparaissent principalement dans les tissus mous, le plus souvent en relation avec les muscles squelettiques. Comme les histiocytomes fibreux bénins, ils sont composés d'un mélange de cellules ressemblant à des myofibroblastes, des fibroblastes, des histiocytes, des cellules mésenchymateuses primitives et des cellules présentant des caractéristiques intermédiaires ou mixtes.

Les histiocytomes fibreux malins représentent 20 à 30 % des sarcomes des tissus mous.
ils touchent toutes les tranches d'âge, avec un pic d'incidence au cours de la septième décennie. L'incidence est légèrement plus élevée chez les hommes
sites d'origine des histiocytomes fibreux malins
- extrémités inférieures (environ 50 %)
- extrémités supérieures (environ 20 %)
- cavité abdominale, y compris le rétropéritoine (environ 20 %)
la plupart des tumeurs se développent en relation avec les muscles squelettiques ; elles touchent parfois le fascia profond ou, plus rarement, le tissu sous-cutané ; les tumeurs osseuses sont plus fréquentes autour du genou.

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