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Finasteride dans l'alopécie androgénétique

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

  • lancé comme traitement de l'alopécie androgénétique (calvitie masculine) chez les hommes en mars 2002 au Royaume-Uni.
  • Le finastéride est un puissant inhibiteur de la 5-alpha réductase de type II (cette enzyme est responsable de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT)). Les hommes présentant un déficit génétique en 5-alpha réductase de type II ne développent pas d'alopécie androgénétique.
  • plusieurs essais multicentriques ont démontré les effets conservateurs et réparateurs du finastéride chez les hommes atteints d'alopécie androgénétique (1,2)
    • des essais ont montré qu'après une période de traitement de deux ans, 66 % des patients ont vu leur couverture capillaire augmenter (contre 7 % pour le placebo) ; en outre, 33 % des patients n'ont pas connu de perte supplémentaire, selon une photographie globale du cuir chevelu
    • l'évaluation par comptage des cheveux a révélé que 83 % des patients recevant le finastéride ont vu leur état s'améliorer ou se maintenir, contre 28 % pour le placebo
    • les seuls effets indésirables signalés chez plus de 1 % des patients ont été des troubles de l'érection et une perte de libido - ces effets ont été réversibles à l'arrêt du traitement
  • le finastéride est contre-indiqué chez les femmes en raison du risque de grossesse lié à l'utilisation de ce médicament.

Une augmentation du risque de cancer du sein chez les utilisatrices de finastéride a été rapportée dans des essais cliniques (3).

Le résumé des caractéristiques du produit doit être consulté avant d'utiliser ce médicament.


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