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Côte bifide

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Équipe de rédaction

Une côte bifide est une anomalie congénitale qui touche environ 1 % de la population. L'extrémité sternale de la côte est divisée en deux. Elle est généralement unilatérale.

Elle est généralement silencieuse sur le plan clinique, mais peut se présenter comme une coïncidence à la radiographie du thorax, lorsqu'il semble y avoir 8 vertèbres articulées avec le sternum.

Il est à noter que, dans de très rares cas, une côte bifide peut se présenter dans le cadre du syndrome de Gorlin-Goltz (1) ou du syndrome de Jobs (2). Elle a également été signalée dans le cadre du syndrome de Kindler (3).

Référence :

  1. D.G.R. Evans, P.A. Farndon, L.D. Burnell et al, The incidence of Gorlin syndrome in 173 consecutive cases of medulloblastoma. Br J Cancer 64 (1991), pp. 959-961
  2. J Chinen et al. Skeletal anomalies in hyper-IgE recurrent infection syndrome (HIES, Job syndrome). Journal of Allergy and Clinical Immunology, volume 113, numéro 2, supplément 1, février 2004, page S46.
  3. Sharma JC et al. Kindler syndrome. Int J Dermatol. 2003 Sep;42(9):727-32.

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