Il s'agit de tumeurs vasculaires rares qui sont complètement développées à la naissance, contrairement aux hémangiomes infantiles courants (tels que les hémangiomes infantiles superficiels, par exemple de type naevus fraise). Ils ne se développent pas de manière disproportionnée par rapport à la croissance du nourrisson.
L'incidence des hémangiomes congénitaux ne varie pas en fonction du sexe.
Les tumeurs ont un diamètre moyen de 5 à 6 cm à la naissance (1).
Deux types sont reconnus (1) :
- l'hémangiome congénital à involution rapide (RICH)
- régresse vers l'âge de 10-14 mois. Il s'agit d'une tumeur protubérante, hémisphérique et violacée qui présente souvent une dépression centrale, une cicatrice ou une ulcération.
- hémangiome congénital non infiltrant (NICH)
- ne régresse jamais, croît proportionnellement à l'enfant et présente des caractéristiques d'écoulement rapide. Il est bien circonscrit, en forme de plaque ou légèrement bosselé avec des télangiectasies et présente souvent une pâleur centrale ou périphérique.
- GLUT-1 est négatif dans les deux cas (1) - contrairement à la forte positivité observée dans les hémangiomes infantiles.
Référence :
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