Hémangiome congénital

Il s'agit de tumeurs vasculaires rares qui sont complètement développées à la naissance, contrairement aux hémangiomes infantiles courants (tels que les hémangiomes infantiles superficiels, par exemple de type naevus fraise). Ils ne se développent pas de manière disproportionnée par rapport à la croissance du nourrisson.

L'incidence des hémangiomes congénitaux ne varie pas en fonction du sexe.

Les tumeurs ont un diamètre moyen de 5 à 6 cm à la naissance (1).

Deux types sont reconnus (1) :

• l'hémangiome congénital à involution rapide (RICH)
  • régresse vers l'âge de 10-14 mois. Il s'agit d'une tumeur protubérante, hémisphérique et violacée qui présente souvent une dépression centrale, une cicatrice ou une ulcération.
• hémangiome congénital non infiltrant (NICH)
  • ne régresse jamais, croît proportionnellement à l'enfant et présente des caractéristiques d'écoulement rapide. Il est bien circonscrit, en forme de plaque ou légèrement bosselé avec des télangiectasies et présente souvent une pâleur centrale ou périphérique.
• GLUT-1 est négatif dans les deux cas (1) - contrairement à la forte positivité observée dans les hémangiomes infantiles.

Référence :

• 1. Picard A et al. IGF-2 and FLT-1/VEGF-R1 mRNA levels reveal distinctions and similarities between congenital and common infantile haemangioma. Pediatr Res 2008 ; 63:263-267.