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L'utilisation d'agents anti-TNF et l'apparition d'une septicémie grave et d'une réactivation de la tuberculose ont été signalées. Leur utilisation doit être évitée en cas d'infections graves (par exemple arthrite septique, abcès aigu, infections fongiques systémiques) ou de risque de récidive.
Le fabricant de l'infliximab recommande que les patients fassent l'objet d'un dépistage de la tuberculose avant le début du traitement et qu'il leur soit conseillé de consulter s'ils présentent des symptômes tels qu'une toux persistante, une perte de poids ou de la fièvre pouvant suggérer une tuberculose. En raison de la longue demi-vie de l'infliximab, le patient doit faire l'objet d'une surveillance étroite des infections pendant au moins six mois après l'arrêt du traitement.
L'infliximab doit être évité pendant la grossesse et des mesures contraceptives efficaces doivent être prises. Les femmes ne doivent pas allaiter pendant au moins 6 mois après l'arrêt du traitement.
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