Pronostic

Bien que le mycosis fongoïde/syndrome de Szesary soit généralement considéré comme une maladie incurable, il est important de reconnaître que la majorité des patients présentent une forme indolente de la maladie et vivent de nombreuses années.

• On estime que 65 % à 85 % des patients atteints de MF sont au stade IA ou IB de la maladie.
  • la majorité des patients atteints d'une maladie à un stade précoce (stades IA, IB et IIA) n'évoluent pas vers une maladie à un stade plus avancé
    • les patients présentant des plaques isolées (T1-T2) ont une survie médiane de plus de 12 ans.
      
      
• stades IIB, III, IVA
  • les patients présentant une maladie à un stade avancé (stades IIB, III et IVA) avec des tumeurs, une érythrodermie et une atteinte des ganglions lymphatiques ou du sang, mais sans atteinte viscérale, ont une survie médiane de 5 ans à partir du moment de la présentation de la maladie.
    
    
• stade IVB
  • les patients présentant une atteinte viscérale sont rares (stade IVB) et ont une survie médiane de seulement 2,5 ans ou moins.

Référence :

• Kim YH, Liu HL, Mraz-Gernhard S, Varghese A, Hoppe RT. Long-term outcome of 525 patients with mycosis fungoides and Sezary syndrome : clinical prognostic factors and risk for disease progression. Arch Dermatol. 2003;139(7):857-866.